Perbandingan K2 EDTA dengan K3 EDTA

Perbandingan Tabung VACUETTE K2EDTA dan Tabung VACUETTE K3EDTA

Latar Belakang:

Tabung VACUETTE EDTA digunakan untuk pengujian parameter dalam hematologi. Permukaan Tabung bagian dalam tabung dilapisi Spray Dried K2EDTA (dipotassium ethylenediaminetetraacetic acid) atau K3EDTA (tripotassium ethylenediaminetetraacetic acid). Kedua EDTA garam menghambat koagulasi darah spesimen dengan Kalsium mengikat (Ca2 +), sehingga menjaga sel-sel darah untuk tes analyses.(1)

Zat aditif K2EDTA dan K3EDTA melestarikan eritrosit, leukosit dan trombosit hingga 24jam. Diferensial harus dianalisis dan peripheral smear dilakukan dalam waktu 3 jam setelah spesimen dikumpulkan.(2)

Tujuan Study:

Sebuah evaluasi klinis dilakukan untuk membandingkan kinerja dari tabung VACUETTE K2EDTA terhadap tabung VACUETTE K3EDTA.

Desain Study:

Jenis tabung berikut digunakan dalam penelitian ini:

Sample Deskripsi

A VACUETTE ® K2EDTA 4 ml, spray dried (item No: 454023)

B VACUETTE ® K3EDTA 4 ml, spray dried (item No: 454021)

Darah dikumpulkan dari empat puluh enam normal dan abnormal donor. Mengikuti petunjuk pemakaian (2). Urutan hasil random.

Semua garam EDTA adalah hiperosmolar, yang menyebabkan air untuk meninggalkan sel dan menyebabkan penyusutan sel.Semakin tinggi konsentrasi EDTA, semakin besar penarikan osmotik air dari sel. Oleh karena itu harus di pastikan bahwa tabung diisi sepenuhnya.

Selain itu, di bawah-pengisian tabung juga menurun darah untuk rasio aditif, mengakibatkan penyusutan sel (Pengurangan Mean Corpuscular Volume dan meningkatkan dari Mean Corpuscular Hemoglobin Concentration3). Pada Tabung K3EDTA mungkin sedikit lebih terpengaruh, karena kehadiran yang lebih tinggi kalium konsentrasi ion.

Spesimen darah diambil menggunakan standar teknik pengambilan darah phlebotomy. Segera setelah terisi darah, tabung dicampur /diputar 8 sampai 10 kali untuk memastikan tepat pencampuran darah dan aditif dalam spesimen.

Penentuan parameter yang paling umum (Tercantum di bawah) pada hematologi dilakukan dengan menggunakan Sysmex XE2100 Hematologi Analyzer dengan reagen.

Spesimen dianalisis sebagai berikut:

1) Tujuh donor dianalisis dalam waktu 15 menit setelah pengumpulan darah.

2) Lima belas donor dianalisis antara 15-30 menit setelah pengumpulan darah.

3) Dua puluh empat donor dianalisis antara 30 menit dan 3 jam setelah pengumpulan darah.

4) Semua sampel dianalisis kembali 24 jam setelah diambil darah

Tabung disimpan pada suhu kamar. Hasilnya diperiksa untuk pembenaran. Jika outlier diamati, investigasi dilakukan dan tes diulang.

Evaluasi dari hasil termasuk langsung diukur dan dihitung parameter. 4,5,6

Parameter langsung diukur termasuk Leukosit, Eritrosit, Hemoglobin, Hematokrit dan Trombosit.

Parameter yang dihitung termasuk Mean Corpuscular Volume (MCV), Mean corpuscular Hemoglobin (MCH) dan Mean corpuscular Hemoglobin Konsentrasi (MCHC).

Parameter diferensial termasuk Neutrophile Granulosit, Limfosit, Monosit, Eosinophile Granulosit dan Granulosit Basophile.

Kesimpulan:

Tabung VACUETTE K3EDTA menunjukkan secara substansial setara dengan kinerja tabung VACUETTE K2EDTA. Setelah diamati tidak ada perbedaan yang signifikan secara klinis.

References:

(1) NCCLS. Tubes and Additives for Venous Blood Specimen Collection; Approved Standard—FifthEdition. NCCLS document H1- A5 (ISBN 1-56238-519-4). NCCLS, 940 West Valley Road, Suite 1400,Wayne, Pennsylvania 19087-1898 USA, 2003.

(2) Gruber, H., Product Manual: VACUETTE® EvacuatedBlood Collection System- For In Vitro Diagnostic Use.Rev.06. 2005, Kremsmünster, Austria: Greiner Bio-One GmbH.

(3) Chen BH, Fong JF, Chiang CH, Effect of differentanticoagulant, underfilling of blood sample and storage stability on selected hemogram. TheKaohsiung journal of medical sciences, 1999. 15(2):p. 87-93.

(4) Sysmex XE-2100 Operator´s Manual. 1999, 2003:Scientific Center SysmexCorporation.

(5) NCCLS. Method Comparison and Bias Estimation Using Patient Samples; Approved Guideline—SecondEdition. NCCLS document EP9-A2 (ISBN 1-56238-472-4). NCCLS, 940 West Valley Road, Suite1400, Wayne, Pennsylvania 19087-1898 USA, 2002.(6) Richtlinie der Bundesärztekammer zurQualitätssicherung quantitative laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen,Bundesärztekammer (Arbeitsgemeinschaft derdeutschen Ärztekammer). 2001, Rev. 2003.

Terjemahan bebas yang berasal dari http://www.gbo.com/documents/WP_Comparison_K2EDTA_K3EDTA_06WE01.pdf